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21三体综合症临界风险是什么意思

唐氏综合征不是遗传的,它的发病完全随机,只和孕妇年龄有关,年龄越大,发病率越高。 1/310从数值上看是低危,但很接近临界值1/270。 不过不要太担心,唐氏筛查准确率只有70%,查出来高危的其实90%以上都是正常的。 不过还是建议你做羊水穿刺确...

唐筛只是一个筛查,临界风险是属于中度风险值,是处在高风险跟低风险之间的,高风险说明宝宝得唐氏综合症的可能性高,低风险说明是正常的。这种情况如果有条件的话,建议你还是去做进一步的检查,可以做绒毛检查或者羊水穿刺,如果绒毛检查或羊...

你好,唐氏21三体综合症高风险范围是1:270以内,在270到1000之间是临界风险范围,你的检查结果是临界风险范围,建议你做无创dna进一步排查或者羊水穿刺直接确认,临界风险范围有漏筛可能。

病情分析: 1,唐氏综合症又叫做21三体,是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量,结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危,小于则为低危。普通人群(37岁以下...

你好,21三体综合症的高风险范围是在1:270以内,在270到1000之间的就是临界风险范围,虽然不在高风险范围,但是同样有漏筛的可能在,高风险和临界风险都建议无创dna进一步排查或者羊水穿刺确认。

就是小孩有可能得21三体综合症。这是一个概率的问题!需要进一步抽血查明排除是否真的有这个病

是宝宝还没出生吗? 做的筛查? 唐氏筛查是个概率性的检查,正确率通常只有60%~70%,就算早期唐氏筛查正确率也只有90%,所以说筛查结果你的风险高,并不代表宝宝一定是唐氏儿,反之亦然。当然,如果你的检查结果是高风险,建议你去做进一步的检...

你好,21三体是临界风险,只是表明胎儿有患染色体异常的可能性的,但不是确诊诊断,因为唐筛的误差较大,所以建议做无创DNA进一步检查的,这也是筛查准确率在98%左右,如果无创是高风险,就建议再做羊水穿刺,这是可以确诊的,因为有一定风险所...

你好;21三体综合征临界风险胎儿可能正常,也可能异常,建议做一个羊膜穿刺看看孩子的染色体。不要存侥幸心理,但是也无须过分担心,平和一些做该做的检测。羊膜穿刺的危险系数是存在的。对于病患儿和这个检测的风险,我想每个妈妈都能做出最正...

怀孕以后一定要定期的进行孕检,主要是怕孩子出现异常的情况,21-三体综合征出现临界风险,这种情况是不正常的,正常的情况,应该是低风险,这种情况容易出现三体综合症,为了安全建议进行检查一下,无创DNA,如果没有什么问题不会有事。

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